Mimaxpro 500 Eloge France 1 vỉ x 10 viên (Cefprozil)

Thành phần

• Cefprozil (dưới dạng Cefprozil monohydrat): 500mg

Công dụng (Chỉ định)

Cefprozil được chỉ định trong điều trị các nhiễm khuẩn từ nhẹ đến vừa do các vi khuẩn nhạy cảm gây ra:

• Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên: viêm họng, viêm amidan, viêm tai giữa, viêm xoang cấp.
• Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới: nhiễm khuẩn thứ phát của viêm phế quản cấp, đợt nhiễm khuẩn cấp của viêm phế quản mạn.
• Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da không biến chứng.

Liều dùng

Cũng giống như những kháng sinh dùng đường uống khác, thời gian điều trị nội chung từ 5-10 ngày. Cefprozil được dùng dưới dạng monohydrat nhưng liều được biểu diễn theo cefprozil khan.

• Người lớn: Liều thông thường 500 mg/ngày (dùng 1 lần hoặc chia làm 2 lần), tăng liều đến 500 mg ngày 2 lần nếu cần.
• Trẻ em: Có thể dùng liều 20 mg/kg ngày 1 hoặc 2 lần (tối đa 500 mg ngày 1 lần, hoặc 2 lần nếu cần thiết trong trường hợp viêm tai giữa).
• Bệnh nhân suy thận: Dùng nửa liều thông thường đối với trường hợp có thanh thải creatinin dưới 30 ml/phút.
• Bệnh nhân suy gan: Không cần điều chỉnh liều.

Cách dùng

• Mimaxpro được dùng đường uống.
• Để thuốc được hấp thu tối ưu nhất, nên dùng Mimaxpro 1 giờ trước hay 2 giờ sau khi ăn.

Quá liều

• Triệu chứng: Không có thông tin về quá liều cefprozil ở người. Tuy nhiên, giống với các kháng sinh beta-lactam khác, tác dụng ngoại ý sau khi dùng quá liều bao gồm buồn nôn, nôn ói, đau vùng thượng vị, tiêu chảy, và co giật.
• Xử trí: Cefprozil được thải trừ chủ yếu bởi thận. Trong trường hợp quá liều nghiêm trọng, đặc biệt ở bệnh nhân bị tổn thương chức năng thận, thẩm phân máu sẽ góp phần loại bỏ cefprozil ra khỏi cơ thể.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

• Bệnh nhân được biết là quá mẫn cảm với cephalosporin hay bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

Cefprozil thường được dung nạp tốt. Tác dụng ngoại ý thường thấy nhất ở những bệnh nhân điều trị với cefprozil gồm:

• Tiêu hóa: Tiêu chảy, buồn nôn, nôn, và đau bụng.
• Gan – mật: Tăng các trị số AST (SGOT), ALT (SGPT), phosphatase kiềm, và bilirubin. Như một vài kháng sinh nhóm penicilin và cephalosporin khác, vàng da ứ mật đã được báo cáo là hiếm gặp.
• Tính quá mẫn: Nổi ban, mày đay. Những phản ứng này được báo cáo là thường gặp ở trẻ em hơn là ở người lớn. Những dấu hiệu và triệu chứng thường xảy ra vài ngày sau khi bắt đầu điều trị và giảm dần trong vòng vài ngày sau khi ngưng điều trị.
• Hệ thần kinh trung ương: Chóng mặt, tăng động, nhức đầu, kích động, mất ngủ, lú lẫn, và ngủ gà được báo cáo là hiếm gặp.
• Hệ tạo máu: Giảm bạch cầu, tăng bạch cầu ưa eosin.
• Thận: Tăng chỉ số BUN và creatinin huyết thanh.
• Khác: Ngứa bộ phận sinh dục và viêm âm đạo.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tương tác với các thuốc khác

• Probenecid làm chậm bài tiết cefprozil qua thận.
• Cefprozil làm giảm tác dụng ngừa thai của các thuốc ngừa thai đường uống chứa estrogen
• Độc tính trên thân đã được báo cáo sau khi dùng chung các kháng sinh nhóm aminoglycosid với kháng sinh cephalosporin.

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

• Cần thật cẩn thận khi sử dụng các kháng sinh cephalosporin cho bệnh nhân có nghi ngờ hay đã biết chắc là có dị ứng với penicilin.
• Viêm đại tràng giả mạc đã được báo cáo với tất cả các kháng sinh phổ rộng kể cả cefprozil, do vậy cần lưu ý biến chứng này trong trường hợp bệnh nhân tiêu chảy khi dùng thuốc.
• Tổng liều cefprozil cần được điều chỉnh ở bệnh nhân suy thận.
• Dùng lâu dài cefprozil có thể làm phát triển những vi khuẩn không nhạy cảm. Việc theo dõi cẩn thận người bệnh là rất cần thiết. Nên có những biện pháp thích hợp nếu có bội nhiễm xảy ra trong quá trình điều trị.
• Nên kê toa cefprozil thận trọng cho người có tiền sử bệnh tiêu hóa, đặc biệt là viêm đại tràng.
• Sử dụng cho trẻ em: Chưa xác định được độ an toàn và hiệu quả của cefprozil ở trẻ em dưới 6 tháng tuổi.
• Sử dụng trên phụ nữ có thai và đang cho con bú: Chưa có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát trên phụ nữ có thai. Vì những nghiên cứu trên động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được đáp ứng trên người, chỉ nên dùng thuốc này nếu thật sự cần thiết. Vì tác dụng của cefprozil trên phụ nữ cho con bú chưa được biết, nên thận trọng khi dùng cefprozil cho phụ nữ đang cho con bú.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai:

• Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật cho thấy Cefprozil không tác hại đến thai nhi. Tuy nhiên các nghiên cứu chưa đầy đủ và được kiểm soát chặt chẽ trên phụ nữ có thai, do đó chỉ dùng thuốc trong khi mang thai khi thật sự cần thiết.
• Chưa có nghiên cứu nào cho việc sử dụng Cefprozil trong thời gian sinh, do vậy chỉ nên điều trị khi thật sự cần thiết.

Phụ nữ cho con bú:

• Dưới 0,3% liều dùng cho người mẹ tiết vào sữa mẹ. Trong khi chưa xác định tác hại ra sao đối với trẻ đang bú sữa mẹ có dùng Cefprozil, nên chỉ dùng trong khi đang nuôi con bú khi thật sự cần thiết.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Không có dữ liệu về ảnh hưởng của cefprozil đến khả năng lái xe và vận hành máy.

Bảo quản

• Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.