Lucituca 150mg Lucius 60 viên

Thông tin chung
Giao nhanh thuốc trong 2H nội thành HCM (Chi tiết)
MetaShip giao hàng đến 18h từ thứ 2 đến Thứ 7 (Sau 18h được chuyển sang ngày hôm sau)
- Đăng ký tài khoản Doanh nghiệp (Quầy thuốc, Nhà Thuốc, Phòng khám, Doanh Nghiệp) Hướng dẫn đăng ký xem giá sỉ
- Tìm hiểu các loại bệnh phổ biến Tìm hiểu bệnh
- Tìm hiểu thông tin các Hoạt chất thông dụng
Giao hàng toàn quốc: Viettel Post, VNPost, GHN, GHTK
Giao hàng nhanh tại Tp HCM
Đổi trả miễn phí trong vòng 7 ngày
CSKH1: 08.9939.1368
CKSH2: 08.1900.8095
HTKD: 0901.346.379
Thành phần
- Tucatinib: 150mg.
Công dụng (Chỉ định)
Ung thư vú di căn:
- Kết hợp với trastuzumab và capecitabine để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư vú dương tính với HER2 dương tính tiến triển không thể cắt bỏ hoặc di căn, bao gồm cả những bệnh nhân di căn não, những người trước đây đã nhận được một hoặc nhiều liệu pháp dựa trên kháng HER2 trong kế hoạch điều trị di căn.
Ung thư đại trực tràng không thể cắt bỏ hoặc di căn:
- Kết hợp với trastuzumab, nó được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư đại trực tràng di căn loại RAS hoang dã, HER2 dương tính không thể cắt bỏ hoặc di căn đã tiến triển sau hóa trị liệu dựa trên fluoropyrimidine-, oxaliplatin- và irinotecan.
Liều dùng
Ung thư vú di căn:
- Liều khuyến cáo là 300 mg uống hai lần mỗi ngày kết hợp với trastuzumab và capecitabine cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư đại trực tràng không thể cắt bỏ hoặc di căn:
- Liều khuyến cáo là 300 mg uống hai lần mỗi ngày kết hợp với trastuzumab cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.
- Đối với bệnh nhân bị tổn thương gan nặng, uống 200 mg hai lần một ngày.
Cách dùng
- Dùng đường uống.
Quá liều
- Chưa có báo cáo.
Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)
- Không sử dụng thuốc Lucituca 150mg cho những người mẫn cảm hoặc dị ứng với Tucatinib hay bất kỳ thành phần nào có trong thuốc.
Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)
- Tác dụng phụ nghiêm trọng: tiêu chảy, bệnh gan, ngứa, vàng da hoặc mắt, nước tiểu màu nâu sẫm, đau bụng trên bên phải, cảm thấy rất mệt mỏi, chán ăn, dễ chảy máu hoặc bầm tím.
- Tác dụng phụ thường gặp: tiêu chảy, mẩn đỏ, đau, sưng tấy hoặc phát ban ở lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân, mụn nước, loét miệng, chán ăn, đau bụng, buồn nôn, mệt mỏi, tăng các chỉ số xét nghiệm chức năng gan, nôn mửa, nhức đầu, thiếu máu, nổi mẩn da, ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của nam và nữ.
Các biện pháp phòng ngừa:
- Tiêu chảy: Tucatinib có thể gây tiêu chảy nặng, bao gồm mất nước, hạ huyết áp, tổn thương thận cấp tính và tử vong. Tiêu chảy xảy ra ở 81% bệnh nhân được điều trị bằng tucatinib, trong đó 12% bị tiêu chảy độ 3 và 0,5% bị tiêu chảy độ 4. Nếu tiêu chảy xảy ra, hãy điều trị chống tiêu chảy theo hướng dẫn lâm sàng. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh tiêu chảy, hãy tạm dừng liều và sau đó giảm liều hoặc ngừng tucatinib vĩnh viễn.
- Nhiễm độc gan: Trước khi bắt đầu điều trị bằng tucatinib, hãy theo dõi ALT (alanine aminotransferase), AST (aspartate aminotransferase) và bilirubin 3 tuần một lần. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của nhiễm độc gan, giảm liều hoặc ngừng tucatinib vĩnh viễn.
- Độc tính trên phôi: Khuyến cáo phụ nữ trong độ tuổi sinh sản nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị; bệnh nhân nam trong độ tuổi sinh sản nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị bằng tucatinib và trong ít nhất 1 tuần sau lần sử dụng cuối cùng.
Tương tác với các thuốc khác
Thuốc | Tương tác |
Chất cảm ứng CYP3A mạnh/CYP2C8 vừa phải | Tránh sử dụng đồng thời với Tucaxen để ngăn chặn giảm hoạt động của thuốc. |
Chất ức chế CYP2C8 mạnh hoặc trung bình | Không sử dụng đồng thời với Tucaxen để tránh tăng nguy cơ ngộ độc. |
Chất nền CYP3A | Tránh sử dụng đồng thời với Tucaxen để ngăn chặn tăng độc tính liên quan đến chất nền CYP3A. Nếu không thể tránh khỏi, giảm liều lượng chất nền CYP3A. |
Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)
- Thời gian sống sót toàn bộ (OS) trung bình của bộ ba trastuzumab là 21,9 tháng (KTC 95%, 18,3-31,0), so với thời gian sống sót tổng thể (OS) trung bình của riêng trastuzumab và capecitabine) là 17,4 tháng (KTC 95%, 13,6-). 19,9) (HR, 0,66; KTC 95%, 0,50-0,88; P = 0,0048). Tỷ lệ hệ điều hành 1 năm và 2 năm ở nhóm tucatinib và nhóm đối chứng lần lượt là 76% và 62%, 45% và 27%. Ưu điểm của hệ điều hành được bảo tồn trong tất cả các nhóm con được chỉ định trước.
- Việc bổ sung TKI tucatinib phân tử nhỏ cũng giúp giảm 46% nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong, với thời gian sống sót không tiến triển bệnh (PFS) trung bình là 7,8 tháng so với trastuzumab và capecitabine đơn thuần (95% CI, 7,5). -9,6) và 5,6 tháng (KTC 95%, 4,2-7,1) (HR, 0,54; KTC 95%, 0,42-0,71; P < 0,00001). Tỷ lệ PFS 6 tháng và 1 năm lần lượt là 63%, 46%, 33% và 12%. Lợi ích PFS được duy trì ở tất cả các phân nhóm được chỉ định trước có liên quan đến lâm sàng.
Phụ nữ mang thai và cho con bú
- Chưa có báo cáo.
Người lái xe và vận hành máy móc
- Chưa có báo cáo.
Bảo quản
- Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.
*** Hiệu quả của sản phẩm có thể thay đổi tùy theo cơ địa của mỗi người.
*** Sản phẩm này không phải là thuốc, không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.
*** ( Thực phẩm chức năng ) Thực phẩm bảo vệ sức khỏe giúp hỗ trợ nâng cao sức đề kháng, giảm nguy cơ mắc bệnh, không có tác dụng điều trị và không thể thay thế thuốc chữa bệnh.
if you are foreigners, please contact us via phone number 0918 00 6928
or chat: