Thuốc Lipiodol Ultra FLuid, Lọ 10ml

Công dụng của Thuốc Lipiodol Ultra FLuid, Lọ 10ml

Thuốc cản quang dùng trong chụp X- quang hệ bạch huyết, tuyến nước bọt, tử cung- noãn quản.

Thành phần Lipiodol Ultra FLuid

• Ethyl ester của acid béo gắn Iode: 480mg/ml

Chỉ định Lipiodol Ultra FLuid

• Thuốc cản quang dùng trong chụp X- quang hệ bạch huyết, tuyến nước bọt, tử cung- noãn quản.

Liều dùng - Cách dùng Lipiodol Ultra FLuid

Thuốc phải được dùng bằng cách tiêm chậm hoặc truyền qua ống thông, sử dụng xi lanh thủy tinh và ống thông thích hợp (xin xem mục Tương kỵ)

Trong chụp X quang chẩn đoán

• Hệ bạch huyết

Đưa thuốc theo đường ống thông đặt vào ống bạch huyết. Thuốc nhuộm có thể được tiêm trước để xác định vị trí ống bạch huyết. Liều thông thường 5 đến 7 mL hoàn toàn theo đường bạch huyết để tăng sự tương phản tối đa (phụ thuộc vào chiều cao của bệnh nhân), tức là 10 đến 14 mL đối với chụp hệ bạch huyết cả hai bên bàn chân. Liều dùng phải được giảm tương ứng ở trẻ em. Ở trẻ nhỏ 1 đến 2 tuổi, liều 1ml trên một chi là đủ.

• Chẩn đoán tổn thương gan

Chỉ dùng hoàn toàn theo đường tiêm trong động mạch.

Liều thông thường phụ thuộc vào kích thước tổn thương và có thể thay đổi từ 2 đến 10mL cho một bệnh nhân. Đôi khi có thể trộn LIPIODOL ULTRA-FLUIDE với một lượng nhỏ tác nhân cản quang dẫn xuất iod tan trong nước. Phải tiến hành chụp từ 7 đến 15 ngày sau khi tiêm chọn lọc để LIPIODOL ULTRA-FLUIDE thải trừ hết ra khỏi mô gan không bị khối u.

• Dùng cho trẻ em:

Liều phải được giảm tương ứng khi dùng cho trẻ em

• Dùng cho bệnh nhân nhẹ cân

Liều phải được giảm tương ứng khi dùng cho nhóm bệnh nhân này

• Dùng cho người cao tuổi

Thuốc cần được sử dụng với sự chăm sóc đặc biệt cho bệnh nhân trên 65 tuổi với những bệnh sẵn có như tim mạch, hô hấp hoặc hệ thần kinh. Lưu ý một phần của thuốc tạm thời làm tắc các mao mạch phổi, phải điều chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi bị suy giảm chức năng tim và hô hấp hoặc không nên thực hiện nữa.

• Trong chụp X quang can thiệp

Nút mạch bằng keo phẫu thuật

Chỉ dùng trong kỹ thuật thông động mạch chọn lọc.

• Liều dùng của LIPIODOL ULTRA-FLUIDE trong mỗi lần làm nghẽn mạch phụ thuộc vào kích thước vùng tổn thương. Tỉ lệ trộn giữa Lipiodol và tác nhân gây nghẽn mạch dạng lỏng có thể thay đổi từ 20 đến 80% nhưng thường ở dạng hỗn hợp 50/50.

Liều lượng tiêm không vượt quá 15 ml.

• Trong khoa nội tiết

Chỉ tiêm trong bắp.

• Người lớn và trẻ em trên 4 tuổi: dùng với liều 1ml mỗi 3 năm.
• Trẻ em dưới 4 tuổi: liều 0,5ml cho mỗi 2 năm nhưng không vượt quá 3ml.

Với những bệnh nhân có bướu giáp nhân, liều dùng là 0,2 ml.

Chống chỉ định Lipiodol Ultra FLuid

• Quá mẫn với thành phần thuốc.

Tác dụng phụ Lipiodol Ultra FLuid

• Chưa có báo cáo

Chú ý đề phòng Lipiodol Ultra FLuid

Trước khi sử dụng Lipiodol Ultra Fluid:

• Khai thác tiền sử sử dụng thuốc
• Corticosteroids và thuốc kháng histamin H1 đã được đề xuất như là premedication ở những bệnh nhân có nguy cơ cao nhất cho các phản ứng quá mẫn (bệnh nhân quá mẫn cảm với một chất tương phản). Tuy nhiên, chúng không ngăn ngừa sự xuất hiện của sốc phản vệ nghiêm trọng hoặc gây tử vong.
• Trong suốt quá trình sử dụng, duy trì giám sát y tế một ống thông tĩnh mạch trong nhà.

Sau khi sử dụng:

• Sau khi dùng thuốc đối chứng tương phản, bệnh nhân phải được theo dõi trong ít nhất 30 phút, vì hầu hết các phản ứng phụ nghiêm trọng xảy ra trong khoảng thời gian này.
• Bệnh nhân phải được cảnh báo về khả năng xảy ra phản ứng chậm (trong tối đa bảy ngày) (xem Phần 4.8 - Tác dụng không mong muốn).

Tuyến giáp

• Các yếu tố nguy cơ tuyến giáp có thể phải được điều tra để ngăn ngừa các rối loạn chuyển hóa. Nếu các tác nhân tương phản iod được dùng cho bệnh nhân có nguy cơ, các xét nghiệm chức năng tuyến giáp phải được thực hiện trước khi khám.

Quá mẫn

• Tất cả các chất tương phản iodinated có thể gây ra phản ứng quá mẫn nhẹ hoặc lớn có thể đe dọa đến tính mạng. Những phản ứng quá mẫn này có thể dị ứng (được mô tả là phản ứng phản vệ khi nghiêm trọng) hoặc không dị ứng. Chúng có thể ngay lập tức (trong vòng 60 phút) hoặc bị trì hoãn (tối đa 7 ngày). Phản ứng phản vệ xảy ra ngay lập tức và có thể gây tử vong. Chúng độc lập với liều, có thể xảy ra sau liều ngay cả liều đầu tiên của sản phẩm và thường không thể dự đoán được.