icon 09 1800 6928 (Call Center For Foreigner)

{SLIDE}

Vacoomez 40 Vacopharm 500 viên

Số lượt mua:
0
Mã sản phẩm:
20988
Thương hiệu:
Vacopharm
Sản phẩm cần tư vấn từ dược sĩ

Thông tin chung

 Giao nhanh thuốc trong 2H nội thành HCM (Chi tiết)
MetaShip giao hàng đến 18h từ thứ 2 đến Thứ 7 (Sau 18h được chuyển sang ngày hôm sau)

Giao hàng toàn quốc: Viettel Post, VNPost, GHN, GHTK

Giao hàng nhanh tại Tp HCM

Đổi trả miễn phí trong vòng 7 ngày

 CSKH1: 08.9939.1368

 CKSH2: 08.1900.8095

  HTKD: 0901.346.379

Quan tâm Minh Châu trên Zalo
Bạn chưa có tài khoản?
Yêu cầu shop gọi lại
Sản phẩm cùng công thức Xem tất cả
Bạn cũng sẽ thích
Thông số sản phẩm
Quy cách đóng gói 500 viên
Thương hiệu Vacopharm
Xuất xứ Việt Nam

Thành phần

  • Omeprazol: 40mg

Tá dược: (Mannitol, pharmagrade sugar (sucrose), disodium hydrogen phosphat, sodium lauryl sulphat, calcium carbonat, hyproxypropyl methylcellulose E5, methacrylic acid co-polymer (L-30D), diethyl phthalat, titanium dioxyd, talc).

Công dụng (Chỉ định)

Người lớn:

  • Điều trị loét tá tràng
  • Dự phòng tái phát loét tá tràng
  • Điều trị loét dạ dày
  • Dự phòng tái phát loét dạ dày
  • Phối hợp với kháng sinh để điều trị bệnh loét dạ dày – tá tràng do Helicobacter pylori (H. pylori)
  • Điều trị viêm thực quản trào ngược
  • Điều trị lâu dài bệnh nhân viêm thực quản trào ngược đã được chữa khỏi.
  • Điều trị hội chứng Zollinger-Ellison.

Trẻ em > 1 tuổi và có cân nặng ≥ 10kg:

  • Dạng bào chế và hàm lượng omeprazol 40mg không thích hợp cho đối tượng này.

Trẻ em > 4 tuổi và thanh thiếu niên:

  • Dạng bào chế và hàm lượng omeprazol 40mg không thích hợp cho đối tượng này.

Liều dùng

Liều được tính dưới dạng omeprazol.

Người lớn:

Điều trị loét tá tràng:

  • Liều khuyến cáo để điều trị loét tá tràng dạng hoạt động là 20 mg/ngày. Đa số bệnh nhân được chữa khỏi trong vòng 2 tuần. Đối với những bệnh nhân không khỏi hoàn toàn sau đợt điều trị đầu tiên, điều trị tiếp 2 tuần. Ở những bệnh nhân có đáp ứng kém, liều 40 mg/ngày và dùng trong vòng 4 tuần.

Dự phòng tái phát loét tá tràng:

  • Để ngăn ngừa tái phát loét tá tràng ở bệnh nhân không bị nhiễm H.pylori hoặc bị nhiễm nhưng đã được chữa khỏi, liều khuyến cáo là 20 mg/ngày, một số bệnh nhân có thể chỉ cần liều 10mg/ngày. Trong trường hợp điều trị thất bại, có thể tăng liều đến 40 mg/ngày.

Điều trị loét dạ dày:

  • Liều khuyến cáo là 20 mg/ngày. Đa số bệnh nhân được chữa khỏi trong vòng 4 tuần. Đối với những bệnh nhân không khỏi hoàn toàn sau đợt điều trị đầu tiên, bệnh thường được chữa khỏi sau khi điều trị tiếp 4 tuần. Ở những bệnh nhân đáp ứng kém, liều 40 mg/ngày và dùng trong vòng 8 tuần.

Dự phòng tái phát loét dạ dày:

  • Để phòng ngừa tái phát loét dạ dày ở bệnh nhân đáp ứng kém, liều khuyến cáo là 20mg/ngày. Có thể tăng liều đến 40mg/ngày nếu cần.
  • Phối hợp với kháng sinh để điều trị bệnh loét dạ dày – tá tràng do H. pylori

Việc lựa chọn kháng sinh để điều trị nhiễm H.pylori nên dựa trên sự dung nạp thuốc của từng bệnh nhân và phải phù hợp với tình trạng kháng thuốc và phát đồ điều trị của mỗi quốc gia, vùng miền, địa phương.

  • Omeprazol 20mg + clarithromycin 500mg + amoxicillin 1000mg, 2 lần/ngày trong 1 tuần, hoặc
  • Omeprazol 20mg + clarithromycin 250mg (hoặc 500mg) + metronidazol 400mg (hoặc 500mg hoặc tinidazol 500mg), 2 lần/ ngày trong 1 tuần, hoặc
  • Omeprazol 40mg mỗi ngày một lần kết hợp với amoxicillin 500mg, metronidazol 400mg (hoặc 500mg hoặc tinidazol 500mg) 3 lần/ngày trong 1 tuần.

Đối với mỗi phát đồ, nếu bệnh nhân vẫn dương tính với H.pylori thì có thể lặp lại quá trình điều trị.

Điều trị viêm thực quản trào ngược:

  • Liều khuyến cáo là 20mg/ngày và dùng trong vòng 4 tuần. Đối với những bệnh nhân không khỏi hoàn toàn sau đợt điều trị đầu tiên, điều trị tiếp 4 tuần.
  • Tuy nhiên, trong trường hợp nghiêm trọng, dùng liều 40 mg/ngày và dùng trong 8 tuần.
  • Điều trị dài hạn cho bệnh nhân viêm thực quản trào ngược đã được chữa khỏi
  • Liều khuyến cáo là 10 mg/ngày. Nếu cần, có thể tăng đến 20-40 mg/ngày.

Điều trị hội chứng Zollinger-Ellison:

  • Nên điều chỉnh liều theo từng bệnh nhân và tiếp tục điều trị khi còn chỉ định về mặt lâm sàng. Liều khởi đầu là 60 mg/ngày. Tất cả bệnh nhân mắc bệnh nặng và không đáp ứng với các liệu pháp khác đã được kiểm soát hiệu quả và hơn 90% bệnh nhân duy trì liều 20-120 mg/ngày. Khi liều vượt quá 80mg/ngày, nên chia 2 lần/ngày.

Đối tượng đặc biệt:

  • Bệnh nhân suy thận: không cần điều chỉnh liều.
  • Bệnh nhân suy gan: 10-20 mg/ngày. Do hàm lượng thuốc và dạng bào chế không thích hợp, không sử dụng thuốc trên bệnh nhân suy gan.
  • Bệnh nhân lớn tuổi: không cần điều chỉnh liều.

Cách dùng

  • Uống vào buổi sáng, nuốt nguyên viên thuốc với khoảng nửa cốc nước. Không được nhai hoặc nghiền viên thuốc
  • Đối với trẻ em và bệnh nhân khó nuốt, có thể uống hoặc nuốt cùng thức ăn bán rắn.

Quá liều

  • Có rất ít thông tin về quá liều omeprazol ở người. Trong y văn, liều trên 560 mg và thường là liều trên 2400 mg omeprazol (gấp 120 lần liều thông thường) đã được ghi nhận. Các biểu hiện lâm sàng chủ yếu là buồn nôn, nôn, chóng mặt, đau bụng, tiêu chảy và đau đầu. Ngoài ra, cũng có biểu hiện lãnh đạm, trầm cảm và lú lẫn.
  • Các triệu chứng thì tạm thời, không nghiêm trọng. Tỉ lệ bài tiết không thay đổi khi tăng liều.
  • Tích cực theo dõi để có biện pháp xử trí kịp thời. Điều trị triệu chứng.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

  • Người có tiền sử quá mẫn với các thành phần có trong thuốc.
  • Không sử dụng đồng thời omeprazol cũng như các thuốc ức chế bơm proton (PPIs) với nelfinavir.

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

Omeprazol dung nạp tốt và các tác dụng không mong muốn tương đối ít gặp, thường lành tính và có hồi phục.

Thường gặp, ADR > 1/100:

  • Toàn thân: Nhức đầu, buồn ngủ, chóng mặt.
  • Tiêu hóa: Ỉa chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng, táo bón, trướng bụng.

Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100:

  • Thần kinh: Mất ngủ, rối loạn cảm giác, mệt mỏi.
  • Da: Mày đay, ngứa, nổi ban.
  • Gan: Tăng transaminase nhất thời.

Hiếm gặp, ADR < 1/1000:

  • Toàn thân: Đổ mồ hôi, phù ngoại biên, quá mẫn bao gồm phù mạch, sốt phản vệ.
  • Huyết học: Giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, giảm toàn bộ các dòng tế bào máu, mất bạch cầu hạt, thiếu máu tán huyết tự miễn.
  • Thần kinh: Lú lẫn có hồi phục, kích động, trầm cảm, ảo giác ở người bệnh cao tuổi và đặc biệt ở người bệnh nặng, rối loạn thính giác.
  • Nội tiết: Vú to ở đàn ông.
  • Tiêu hóa: Viêm dạ dày, nhiễm nấm Candida, khô miệng.
  • Gan: Viêm gan kèm vàng da hoặc không vàng da, bệnh não - gan ở người suy gan.
  • Hô hấp: Co thắt phế quản.
  • Cơ – xương: Đau khớp, đau cơ.
  • Tiết niệu, sinh dục: Viêm thận kẽ.
  • Các chất ức chế bơm proton có thể làm tăng nguy cơ nhiễm khuẩn đường tiêu hóa do tác dụng ức chế tiết acid dịch vị.

Hướng dẫn cách xử trí ADR:

  • Phải ngừng thuốc khi có biểu hiện tác dụng không mong muốn nặng.

Tương tác với các thuốc khác

Omeprazol không có tương tác quan trọng trên lâm sàng khi được dùng cùng với thức ăn, rượu, amoxicilin, bacampicilin, cafein, lidocain, quinidin hoặc theophylin. Thuốc cũng không bị ảnh hưởng do dùng đồng thời metoclopramid.

  • Omeprazol có thể làm tăng nồng độ ciclosporin trong máu.
  • Omeprazol làm tăng tác dụng của kháng sinh tiệt trừ Helicobacter pylori.
  • Omeprazol ức chế chuyển hóa của warfarin nhưng lại ít làm thay đổi thời gian chảy máu.
  • Omeprazol làm tăng tác dụng chống đông máu của dicoumarol.
  • Omeprazol làm giảm chuyển hóa của nifedipin ít nhất là 20% và có thể làm tăng tác dụng của nifedipin.
  • Clarithromycin ức chế chuyển hóa của omeprazol và làm cho nồng độ omeprazol tăng cao gấp đôi.

Ảnh hưởng của Omeprazol trên dược động học của chất khác:

Những chất mà sự hấp thu phụ thuộc vào pH:

  • Việc giảm nồng độ acid trong dạ dày của omeprazol có thể làm tăng hoặc giảm sự hấp thu của các chất mà sự hấp thu phụ thuộc vào pH dạ dày.
  • Nelfinavir, atazanavir: nồng độ trong huyết tương của nelfinavir, atazanavir bị giảm trong phối hợp đồng thời với omeprazol.
  • Chống chỉ định điều trị đồng thời omeprazol với nelfinavir. Dùng đồng thời 40mg omeprazol sẽ làm giảm phơi nhiễm trung bình khoảng 40% nelfinavir và các chất chuyển hóa M8 giảm khoảng 75-90%. Sự tương tác cũng có thể có vai trò của chất ức chế CYP2C19.
  • Chống chỉ định điều trị đồng thời omeprazol với atazanavir. Dùng đồng thời 40mg omeprazol và 300mg atazanavir /100 mg ritonavir ở người tình nguyện khỏe mạnh, giảm 75% phơi nhiễm atazanavir. Khi tăng liều  400mg atazanavir thì không bù đắp sự phơi nhiễm. Dùng đồng thời 20mg omeprazol và 400mg atazanavir /100 mg ritonavir ở người tình nguyện khỏe mạnh, giảm 30% phơi nhiễm atazanavir so với 300mg atazanavir /100 mg ritonavir.

Digoxin:

  • Dùng đồng thời 20mg omeprazol với digoxin ở người khỏe mạnh thì tăng 10% sinh khả dụng của digoxin. Đã có báo cáo về độc tính digoxin, nên thận trọng trong kết hợp này khi dùng omeprazol với liều cao ở người lớn tuổi. Liệu pháp digoxin cần được theo dõi chặt chẽ.

Clopidogrel:

  • Từ những nghiên cứu trên người khỏe mạnh đã cho thấy tương tác dược động học/dược lực học (PK/PD) clopidogrel (300mg liều điều trị/75mg liều duy trì) với omeprazol (liều uống 80mg/ngày). Kết quả là giảm trung bình 46% những chất chuyển hóa có hoạt tính của clopidogrel và giảm tối đa 16% sự chống kết tập tiểu cầu. Dữ liệu trái ngược nhau về tương tác PK/PD giữa omeprazol và tác động tim mạch. Vì vậy, không nên phối hợp clopidogrel với omeprazol.

Tương tác khác:

  • Sự hấp thu của posaconazol, erlotinib, ketoconazol và itraconazol có dấu hiệu suy giảm và hiệu quả lâm sàng cũng bị tác động. Nên tránh dùng đồng thời omeprazol với posaconazol, erlotinib.

Những chất chuyển hóa qua CYP2C19:

  • Omeprazol là chất ức chế vừa phải CYP2C19, một enzym chính trong chuyển hóa omeprazol. Vì vậy, dùng đồng thời những chất cũng chuyển hóa qua CYP2C19, có thể làm giảm chuyển hóa và gia tăng tác dụng. Ví dụ các thuốc: R-warfarin và các chất đối kháng vitamin K, cilostazol, diazepam và phenytoin.
  • Cilostazol: ở người trình nguyện khỏe mạnh, dùng 40mg omeprazol, tăng 18% Cmax và 26% AUC, và các chất chuyển hóa lần lượt 29% và 69%.

Phenytoin:

  • Kiểm soát nồng độ phenytoin trong huyết tương trong 2 tuần đầu điều trị với omeprazol và kiểm soát điều chỉnh liều phenytoin và tiếp tục điều chỉnh liều khi kết thúc sử dụng omeprazol.

Cơ chế chưa biết:

Saquinavir:

  • Sử dụng đồng thời omeprazol với saquinavir/ritonavir sẽ làm gia tăng nồng độ saquinavir/ritonavir trong huyết tương khoảng 70% ở những bệnh nhân nhiễm HIV dung nạp tốt.

Methotrexat:

  • Khi cho kết hợp với 1 thuốc ức chế bơm proton, nồng độ methotrexat được gia tăng ở một số bệnh nhân. Trong điều trị liều cao methotrexat, cần xem xét tạm thời không dùng omeprazol.

Tacrolimus:

  • Dùng đồng thời với omeprazol làm gia tăng nồng độ tacrolimus trong huyết thanh. Tăng cường kiểm tra nồng độ tacrolimus và chức năng thận, điều chỉnh liều khi cần.

Ảnh hưởng của các chất lên dược động học của omeprazol:

Những chất ức chế CYP2C19 và/hoặc CYP3A4:

  • Những chất ức chế CYP2C19 và/hoặc CYP3A4 như clarithromycin và voriconazol có thể làm gia tăng nồng độ omeprazol trong huyết thanh do làm giảm chuyển hóa omeprazol. Sử dụng đồng thời voriconazol với omeprazol sẽ làm tăng nồng độ omeprazol gấp đôi. Không nên tăng liều omeprazol. Tuy nhiên, đối với những người suy gan nặng và dùng kéo dài, nên điều chỉnh liều omeprazol.

Những chất cảm ứng CYP2C19 và/hoặc CYP3A4:

  • Những chất cảm ứng CYP2C19 hoặc CYP3A4 hoặc cả hai như rifampicin và St John's wort có thể làm giảm nồng độ omeprazol trong huyết thanh do làm tăng chuyển hóa omeprazol.

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

  • Thuốc có chứa mannitol có thể gây nhuận tràng nhẹ.
  • Thuốc có chứa đường sucrose. Bệnh nhân có các vấn đề di truyền hiếm gặp như không dung nạp fructose, kém hấp thu glucose-galactose hoặc thiếu sucrose-isomaltase không nên dùng thuốc này.
  • Trước khi cho người bị loét dạ dày dùng omeprazol, phải loại trừ khả năng bị u ác tính (thuốc có thể che lấp các triệu chứng, do đó làm muộn chẩn đoán). Nên ngừng dùng omeprazol ít nhất 5 ngày trước khi làm xét nghiệm nồng độ Chromogranin A (CgA).
  • Với người cao tuổi, không cần thiết phải điều chỉnh liều lượng. Ở người suy thận, sinh khả dụng của omeprazol thay đổi không đáng kể.
  • Ở người suy gan, diện tích dưới đường cong (AUC) tăng và sự đào thải của thuốc chậm lại; một liều 20 mg omeprazol mỗi ngày thường là đủ cho những người bệnh này.
  • Sử dụng các chất ức chế bơm proton có thể làm tăng nguy cơ nhiễm khuẩn đường tiêu hóa (thí dụ nhiễm Salmonella, Campylobacter).
  • Không khuyến cáo sử dụng đồng thời atazanavir với thuốc ức chế bơm proton. Nếu có kết hợp atazanavir với thuốc ức chế bơm proton, thì kiểm soát lâm sàng chặt (như khả năng nhiễm virus), đồng thời tăng liều 400mg atazanavir/100mg ritonavir và không vượt quá 20 mg omeprazol.
  • Omeprazol, cũng như các thuốc kháng tiết acid khác, có thể giảm sự hấp thu của vitamin B12. Nên thận trọng ở những bệnh nhân giảm lưu trữ hoặc có nguy cơ giảm hấp thu vitamin B12 trong quá trình điều trị lâu dài.
  • Omeprazol là thuốc ức chế CYP2C19. Khi bắt đầu hoặc kết thúc điều trị với omeprazol, xem xét sự tương tác với những thuốc cũng chuyển hóa qua CYP2C19. Có sự tương tác giữa clopidogrel và omeprazol. Nên thận trọng khi sử dụng đồng thời 2 thuốc.
  • Trong quá trình điều trị lâu dài một thuốc ức chế bơm proton như omeprazol (từ 3 tháng đến 1 năm), sẽ giảm magnesi huyết trầm trọng với các triệu chứng như mệt mỏi, co cứng cơ, mê sảng, co giật, chóng mặt và rối loạn nhịp thất, cũng có thể diễn biến âm thầm hoặc không nhìn thấy. Trong hầu hết các trường hợp, sẽ hết sau khi bổ sung magnesi hoặc ngừng sử dụng thuốc. Đối với những bệnh nhân đã điều trị lâu dài hoặc uống PPIs với digoxin hoặc những thuốc mà gây giảm magnesi huyết (như thuốc lợi tiểu), nên đo nồng độ magnesi trước khi bắt đầu uống PPIs hoặc chương trình điều trị.
  • Sử dụng thuốc ức chế bơm proton, đặc biệt là dùng liều cao và trong thời gian dài (> 1 năm), có thể gia tăng 10-40% mức độ gãy xương hông, xương cổ tay và xương sống, phần lớn xảy ra ở những người già và sự có mặt của các yếu tố nguy cơ khác. Những bệnh nhân có nguy cơ loãng xương cần được theo dõi lâm sàng và bổ sung đủ vitamin D và calci.
  • Lupus ban đỏ bán cấp (SCLE): thuốc ức chế bơm proton thường liên quan với SCLE. Nếu có thương tổn đặc biệt ở những vùng da tiếp xúc với ánh nắng mặt trời, người bệnh có kèm theo đau khớp thì nên ngừng sử dụng thuốc. SCLE trong đợt điều trị trước với thuốc ức chế bơm proton, thì sẽ gia tăng nguy cơ SCLE với các thuốc thuốc ức chế bơm proton khác.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

  • Phụ nữ mang thai: Trên động vật không thấy omeprazol có khả năng gây dị dạng và độc hại cho bào thai. Trên lâm sàng, cho tới nay cũng không thấy có tác dụng độc hại nào cho thai. Tuy nhiên thời gian theo dõi chưa đủ để loại trừ mọi nguy cơ. Vì vậy, việc sử dụng omeprazol trong thời gian mang thai chỉ được xem xét khi thật cần thiết.
  • Phụ nữ cho con bú: Vì thuốc phân bố trong sữa mẹ, nên cân nhắc ngừng thuốc hoặc ngừng cho con bú.

Người lái xe và vận hành máy móc

  •  Thuốc có thể gây buồn ngủ, sử dụng thận trọng cho người lái xe và vận hành máy móc.

Bảo quản

  • Nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30 độ C.


*** Hiệu quả của sản phẩm có thể thay đổi tùy theo cơ địa của mỗi người.

*** Sản phẩm này không phải là thuốc, không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.
*** ( Thực phẩm chức năng ) Thực phẩm bảo vệ sức khỏe  giúp hỗ trợ nâng cao sức đề kháng, giảm nguy cơ mắc bệnh, không có tác dụng điều trị và không thể thay thế thuốc chữa bệnh.

if you are foreigners, please contact us via phone number 0918 00 6928
or chat:

*** Qúy khách hàng lưu ý, chosithuoc không bán lẻ thuốc trên Online, Chúng Tôi chỉ bán " Thuốc tây " cho các doanh nghiệp có đủ tư cách pháp nhân kinh doanh " Thuốc tây, dược phẩm "  thông qua hợp đồng mua bán giữa các đối tác. Chosithuoc là trang web giới thiệu sản phẩm thông qua môi trường tiếp thị Online, việc hiện thị giá bán lẻ là giá thị trường để Qúy Khách tham khảo giá chung. Qúy Khách có nhu cầu " mua thuốc tây " vui lòng liên hệ nhà thuốc gần nhất. Chosithuoc xin cảm ơn. Thân ái!

Bình luận của bạn
*
*

Đánh giá và nhận xét

0
0 Khách hàng đánh giá &
0 Nhận xét
  • 5
    0
  • 4
    0
  • 3
    0
  • 2
    0
  • 1
    0
Banner Quảng cáo

© Bản quyền thuộc về nhathuocminhchau.com

Công ty TNHH Thương Mại Y Tế Xanh _ GPKD số 0316326671 do Sở KH và ĐT TP Hồ Chí Minh cấp ngày 16/06/2020 _ GĐ/Sở hữu website Trần Văn Quang                                                                                         Địa chỉ: 114D Bạch đằng, Phường 2, Quận Tân Bình, TP.HCM  (Chỉ đường

Hiệu quả của sản phẩm có thể thay đổi tùy theo cơ địa của mỗi người.
Sản phầm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.

*** Website nhathuocminhchau.com không bán lẻ dược phẩm trên Online, mọi thông tin trên website nhằm cung cấp thông tin tham khảo sản phẩm. Website hoạt đồng dưới hình thức cung cấp thông tin tham khảo cho nhân sự trong hệ thống và là nơi Người dân tham thảo thông tin về sản phẩm.

Thiết kế bởi www.webso.vn

0899391368

Back to top