Xeloda 500mg Chepla Pharm 12 vỉ x 10 viên
Thông tin chung
Giao nhanh thuốc trong 2H nội thành HCM (Chi tiết)
MetaShip giao hàng đến 18h từ thứ 2 đến Thứ 7 (Sau 18h được chuyển sang ngày hôm sau)
- Đăng ký tài khoản Doanh nghiệp (Quầy thuốc, Nhà Thuốc, Phòng khám, Doanh Nghiệp) Hướng dẫn đăng ký xem giá sỉ
- Tìm hiểu các loại bệnh phổ biến Tìm hiểu bệnh
- Tìm hiểu thông tin các Hoạt chất thông dụng
Giao hàng toàn quốc: Viettel Post, VNPost, GHN, GHTK
Giao hàng nhanh tại Tp HCM
Đổi trả miễn phí trong vòng 7 ngày
CSKH1: 08.9939.1368
CKSH2: 08.1900.8095
HTKD: 0901.346.379
Quy cách đóng gói | 120 viên |
Thương hiệu | Chepla Pharm |
Xuất xứ | Pháp |
Thành phần
- Hoạt chất: Capecitabine 500mg
Công dụng (Chỉ định)
- Ung thư vú
- Ung thư đại trực tràng
- Xeloda 500mg được chỉ định điều trị hỗ trợ cho những bệnh nhân ung thư đại tràng sau phẫu thuật.
- Xeloda được chỉ định điều trị cho những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn.
- Ung thư dạ dày
- Xeloda phối hợp với hợp chất platin được chỉ định điều trị bước một cho những bệnh nhân ung thư dạ dày tiến triển.
Liều dùng
Cách dùng:
- Nên dùng cùng với thức ăn: Uống với nước trong vòng 30 phút sau ăn.
- Không nghiền nát, nhai hoặc hòa tan viên.
- Nếu bạn bỏ lỡ một liều, bỏ qua liều đã quên và trở lại thời gian bình thường của bạn. Không dùng 2 liều cùng lúc hoặc thêm liều.
Liều dùng:
- Đơn trị liệu: Ung thư đại trực tràng, ung thư vú 1250 mg/m2, 2 lần/ngày (sáng, tối) x 14 ngày, sau đó là 7 ngày nghỉ thuốc.
- Điều trị kết hợp: Ung thư vú khởi đầu 1250 mg/m2, 2 lần/ngày x 2 tuần, phối hợp docetaxel, sau đó lá 1 tuần nghỉ; Ung thư dạ dày, ung thư đại trực tràng 800-1000 mg/m2/lần x 2 lần/ngày x 2 tuần, sau đó 7 ngày nghỉ thuốc hoặc 625 mg/m2/lần x 2 lần/ngày khi điều trị liên tục.
Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)
- Tiền sử có phản ứng nặng và bất ngờ với liệu pháp fluoropyrimidine
- Quá mẫn cảm với capecitabine hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê bên dưới
- Ở những bệnh nhân đã biết hoàn toàn không có hoạt động dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD)
- Khi mang thai và cho con bú
- Ở những bệnh nhân bị giảm bạch cầu nặng, giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm tiểu cầu
- Ở bệnh nhân suy gan nặng
- Ở những bệnh nhân bị suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút)
- Điều trị gần đây hoặc đồng thời với brivudine
Nếu chống chỉ định tồn tại với bất kỳ sản phẩm thuốc nào trong chế độ kết hợp, không nên sử dụng sản phẩm thuốc đó.
Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)
- Chán ăn, tiêu chảy, buồn nôn, nôn, viêm dạ dày, đau bụng, hội chứng bàn tay bàn chân, viêm da, mệt mỏi, ngủ lịm.
Tương tác với các thuốc khác
- Coumarin, cơ chất của cytochrome P450 2C9, phenytoin, leucovorin, sorivudine & thuốc tương tự.
Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)
- Chưa có báo cáo
Phụ nữ mang thai và cho con bú
- Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ.
Người lái xe và vận hành máy móc
- Tham khảo ý kiến bác sĩ.
Bảo quản
- Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ cao
- Để xa tầm tay trẻ em.
*** Hiệu quả của sản phẩm có thể thay đổi tùy theo cơ địa của mỗi người.
*** Sản phẩm này không phải là thuốc, không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.
*** ( Thực phẩm chức năng ) Thực phẩm bảo vệ sức khỏe giúp hỗ trợ nâng cao sức đề kháng, giảm nguy cơ mắc bệnh, không có tác dụng điều trị và không thể thay thế thuốc chữa bệnh.
if you are foreigners, please contact us via phone number 0918 00 6928
or chat: